Cette association créée en 2005 et agréée par le ministère de la santé s’engage à faire sortir les malades fibromyalgiques de l’isolement par le biais d’internet.
Un livret d’information est disponible sur le site internet, il compile des documents médicaux et des actualités de recherche.
Fibromyalgie SOS se mobilise pour la reconnaissance de la maladie et diffuse des rubans bleus confectionnés par les bénévoles afin de donner de la visibilité aux patients. Sensibiliser le grand public est une des missions de l’association pour que les souffrances et les maux des patients soient enfin au cœur des enjeux de santé en France.
Informer et impliquer les malades
La méconnaissance de la maladie peut être à l’origine d’une altération considérable de l'état du malade et renforcer son sentiment d’isolement et d’incompréhension. L’association met donc à disposition des patients et de leur entourage des informations médicales, législatives et sur les soins. De quoi y voir plus clair dans son parcours de soin!
Un patient informé peut prendre part à sa prise en charge et s’investir avec la communauté pour faire avancer la lutte !
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