Syndrome de Gougerot-Sjögren

Qu’est ce que le syndrome de Gougerot-Sjögren ? 

Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie auto-immune systémique qui se caractérise par l’association de manifestations touchant certaines glandes, lacrymales et salivaires entre autres, avec une diminution des sécrétions de larmes et de salive responsable du syndrome sec. D’autres organes peuvent être touchés, les atteintes viscérales étant les plus graves.

Quelques chiffres sur le syndrome de Gougerot-Sjören :

• Concerne moins d'1 adulte sur 10 000
• 50 ans est l'âge moyen de survenu

Quels sont les symptômes de du syndrome de Gougerot-Sjögren ?

Le plus courant des symptômes est le syndrome sec responsable d’une sécheresse de la bouche, de sensations de sable dans les yeux et une toux sèche. La fatigue est la principale manifestation générale accompagnée de manifestations rhumatologiques dont des douleurs articulaires et musculaires qui sont très fréquentes.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Gougerot-Sjögren ?

Le diagnostic repose sur un ensemble de critères cliniques avec notamment les symptômes du syndrome sec et deux examens complémentaires dont la mise en évidence dans le sang d’anticorps spécifiques (anti-SSA et anti-SSB) et la biopsie des glandes salivaires.

Quelle prise en charge pour le syndrome de Gougerot-Sjögren ?

Le traitement du syndrome de Sjögren est adapté aux manifestations cliniques observées. Le syndrome sec bénéficie de traitements locaux. Les douleurs rhumatologiques peuvent être prises en charge par des traitements symptomatiques ou des traitements de fonds, surtout s’il existe des arthrites. Les atteintes inflammatoires des organes nécessitent une prise en charge symptomatique de l’organe défaillant et un traitement immunodépresseur adapté à la gravité de l’inflammation. Les prises en charge non médicamenteuses sont utiles. Un suivi régulier est nécessaire.